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PillarTM HS
 
肿瘤患者血液中ctDNA占cfDNA的比例很低,甚至低至0.01%。常规的高通量测序方法存在一些系统错误,如测序错误和PCR错误,因而对于低频突变的检测,无法确定所测得的突变是真正的突变,还是背景噪音。PillarTM HS技术在扩增过程中使用高保真酶,有效降低了PCR过程产生的假阳性。并利用分子标签在最原始的DNA模板分子上加上一段随机序列,即为每个DNA分子加上特有的分子标签(UID),有效区分不同分子来源的模板。后续数据分析中可以通过分子标签排除文库构建过程中引入的PCR错误和测序过程中引入的错误,大大降低假阳性率,提高检测的灵敏度和准确率。
 
 

工作原理

3次PCR+分子标签

 

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